Salvar a Pepe, tiene leucemia y se nos va..

moñetes

moñetes

Miembro Avanzado
11 Feb 2008
974
66
50
andaluz asta la medula.
Pues gente es un vecino de mi pueblo, lo he visto nacer y criarse... tiene 16 años y tiene leucemia.
Necesita una transplante de medula, para ello su madre tiene que tener un hermano, le hace falta 15000€ para poder hacer un tratamiento y quedar embarazada. No tocamos ni a un misero euro por persona, podrá este foro afrontar este reto? Donde están nuestras clases políticas que financian eventos sin interés?..


la familia no tiene recursos, han sido trabajadores de la construccion y el banco se ha quedado con su casa, no trabajan y viven con los padres y suegros y no pueden hacer frente a este gasto...
dejaremos que muera este chico? o seremos capaces de ayudarle a que siga viviendo...


yo he aportado lo que puedo. estoy en paro y con 2 hijos he dado lo que he podido pero si todos aportamos un misero euro este chico se salva o por lo menos lo intentaremos..


dejo foto del programa que salio en un canal autonomico de mi pueblo que es Andujar este pertenece a jaen es el canal 45..


3346zab.jpg

he llamado al canal y les he dicho que pongan el video para ponerlo aqui y que sepais la historia el necesita nuestra ayuda y creo que somos capaces de darsela.. un saludo y mil gracias a todos.


NO DEJEIS CAER EL HILO IRE ACTUALIZANDO


dejo el telefono del canal 45 por si quereis informacion o simplemente informaros de que no es una milonga.... cuando pongan el video lo colgare aqui..


CANAL 45 - ANDUJAR






CUENTA PAYPAL ABIERTA
REALIZAR EL INGRESO EN
josemedinaluque@hotmail.com
 
hola que desgracia! pero me pregunto: porque una pareja de amigos (conocidos, no, amigos desde hace años) consiguieron que ella quede embarazada, cuando en teoría no podían, hicieron una inseminación artificial y a ella un largo tratamiento a cargo de la seguridad social y funciono... o sea que ellos no pagaron ni un duro.

cual es el problema de esa mujer para que no pueda estar embarazada y le cobren 15.000€??? no lo pillo....
 
Hola,
te respondo y lo subo.
Si, el tratamiento en la SS es gratis, aun, que ya lo quitarán, si cumples unos criterios médicos, fáciles de cumplir.
Pero lo que no hacen es el estudio genético de los embriones para asegurarte un hermano compatible. Esto solo lo hacen la cíicas privadas.
Que sea un hermano compatible no es estadisticamente sencillo. Por ejemplo, ahora que está muy de moda, es muy dificil que las células madre del cordón de un hemano que estén congeladas para estos casos sean compatibles para otro, si no se busca mediante selección genética.
 
JAD

V4L

Miembro Master
ok gracias por la explicación, mi intención no era menospreciar para nada! saludos
 
como vamos por aqui...? uffffff
 
si alguien se anima y dona lo que pueda o quiera que lo ponga por aqui si no le importa... gracias..
 
Te acabo de puntualizar y te lo digo de primera mano porque hemos tenido que pasar por todos estos pasos hasta terminar en una clinica privada dejandonos un pastizal impresionante para tener un niño.

Además de lo que te han comentado anteriormente, ten en cuenta que en la S.S, por lo menos en Barcelona, va por criterios y por edades, quiero decir, si estoy en lista de espera y tengo 30 años irá mucho más rápido una persona que tenga 38 años, aunque se haya apuntado 2 años después que yo, que yo mismo y ten en cuenta que el tiempo medio de espera es de 3-5 años con lo que el pobre niño habrá muerto ya cuando haya nacido su hermano compatible, que como bien dicen, si no haces estudio genetico no sabrás si lo será o no

PD. esperemos que Pepe tenga suerte y tenga un hermanito compatible y se salve
 
villarmolinajm dijo:
Te acabo de puntualizar y te lo digo de primera mano porque hemos tenido que pasar por todos estos pasos hasta terminar en una clinica privada dejandonos un pastizal impresionante para tener un niño.

Además de lo que te han comentado anteriormente, ten en cuenta que en la S.S, por lo menos en Barcelona, va por criterios y por edades, quiero decir, si estoy en lista de espera y tengo 30 años irá mucho más rápido una persona que tenga 38 años, aunque se haya apuntado 2 años después que yo, que yo mismo y ten en cuenta que el tiempo medio de espera es de 3-5 años con lo que el pobre niño habrá muerto ya cuando haya nacido su hermano compatible, que como bien dicen, si no haces estudio genetico no sabrás si lo será o no

PD. esperemos que Pepe tenga suerte y tenga un hermanito compatible y se salve
Haz clic para expandir...

exacto. por eso es el tema de recaudar ese dinero porque se han puesto en contacto con una clinica privada de belgica con ayuda de una clinica de sevilla para que la semana que viene si esta la cantidad necesaria reunida irse hay para acerselo todo....
 
aunque son tiempos dificiles para todos, nosotros ya hemos hecho un pequeño ingreso en la cuenta del santander que sale arriba, suerte para el chaval

nuestro hijo mayor es de la misma edad y me ha llegado el miedo hasta lo mas profundo.....
 
lecar88 dijo:
aunque son tiempos dificiles para todos, nosotros ya hemos hecho un pequeño ingreso en la cuenta del santander que sale arriba, suerte para el chaval

nuestro hijo mayor es de la misma edad y me ha llegado el miedo hasta lo mas profundo.....
Haz clic para expandir...

gracias.. os lo agradezco a todos...
 
ya esta todo.. hace dos dias que todo se recaudo... en fin.......que tengais suerte en la vida....mm........
 
Me alegro un montón que hayan podido recaudar todo...ya nos seguirás contando como va la cosa...

SUERTE PARA PEPE Y SU FAMILIA
 
Debes registrado para responder aquí.
Arriba Pie
Atrás